Dopharma France est un laboratoire pharmaceutique français, créé en 1966 et appartenant depuis 2019 au groupenéerlandais, Dopharma. Basées en Loire Atlantique entre Nantes et Angers, nos équipes sont spécialisées et dédiées à laconception, la production et la commercialisation de médicaments vétérinaires et aliments complémentaires à destinationdes animaux d’élevage.
Notre mission est de mettre à disposition de nos clients des produits pharmaceutiques efficaces et de qualité tout en améliorantles performances sanitaires en élevage dans le cadre du concept One Health. Disposant de plusieurs technologies sur le site,nous fabriquons à la fois des poudres orales, des solutions et suspensions orales ou injectables, et des suspensionsintramammaires, offrant ainsi une large gamme de produits constituée d’une centaine de références.
Notre organisation s’articule autour de 3 piliers pour satisfaire nos clients de manière réactive et pragmatique : la collaboration,entre Business et Operations, l’agilité, avec une chaîne de décision courte, rendue possible par la taille humaine du site, et laproximité, à la fois en interne et en externe grâce à un excellent relationnel terrain. Aujourd’hui, c’est une centaine de collaborateurs qui, par leur attachement, leur volonté, leur capacité d’adaptation et leurscompétences, font perdurer notre héritage culturel et technique.
Missions
Nous recherchons un(e) apprenti(e) au sein de notre service Assurance Qualité pour une période d’un an à partir de Septembre 2025.
Tout au long des processus de production, le rôle de l’Assurance Qualité est de garantir la conformité réglementaire des activités du site selon les référentiels des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
En support de l’équipe composée de 6 personnes, vous interviendrez sur les missions suivantes :
- Collecter et analyser les données en vue de la rédaction des Revues de Qualité Produit
- Suivre les déviations internes et externes : enregistrement des déviations, participation aux
- investigations, suivi des plans d’actions (CAPA)
- Participer à l’élaboration de la documentation Qualité
- Participer aux projets en cours en collaboration avec les secteurs de production, maintenance ,laboratoire
Profil Recherché
- Vous êtes actuellement en formation Bac+4/+5 en pharmacie ou gestion de la qualité des industries de santé.
- Vous connaissez la réglementation propre à l’industrie pharmaceutique en termes de Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Vous faîtes preuve de rigueur et d’organisation et disposez de bonnes capacités d’analyse.
- Vous avez un bon relationnel et démontrez un bon esprit d’équipe.Vous maîtrisez l’anglais notamment pour la rédaction de documents.
Envoyez votre CV et votre lettre demotivation à l’adresse mail suivante :[email protected]