Dopharma France est un laboratoire pharmaceutique français, créé en 1966 et appartenant depuis 2019 au groupe néerlandais, Dopharma. Basées en Loire Atlantique entre Nantes et Angers, nos équipes sont spécialisées et dédiées à la conception, la production et la commercialisation de médicaments vétérinaires et aliments complémentaires à destination des animaux d’élevage.
Notre mission est de mettre à disposition de nos clients des produits pharmaceutiques efficaces et de qualité tout en améliorant les performances sanitaires en élevage dans le cadre du concept One Health. Disposant de plusieurs technologies sur le site, nous fabriquons à la fois des poudres orales, des solutions et suspensions orales ou injectables, et des suspensions intramammaires, offrant ainsi une large gamme de produits constituée d’une centaine de références.
Notre organisation s’articule autour de 3 piliers pour satisfaire nos clients de manière réactive et pragmatique : la collaboration, entre Business et Operations, l’agilité, avec une chaîne de décision courte, rendue possible par la taille humaine du site, et la proximité, à la fois en interne et en externe grâce à un excellent relationnel terrain.
Aujourd’hui, c’est une centaine de collaborateurs qui, par leur attachement, leur volonté, leur capacité d’adaptation et leurs compétences, font perdurer notre héritage culturel et technique.
Missions
En appui de l’encadrement de production, vous aurez pour rôle de garantir la conformité documentaire, la traçabilité et la qualité des opérations de production et de conditionnement, dans le respect des BPF et des procédures en vigueur, afin de sécuriser la libération des lots et de contribuer au bon fonctionnement des ateliers de production.
A ce titre, vous devrez :
- Contrôler la conformité des opérations de pesée, fabrication, répartition et conditionnement au regard des procédures, instructions de fabrication, instructions de conditionnement et fiches techniques en vigueur.
- Réaliser la revue documentaire des dossiers de lot en vérifiant la cohérence des données enregistrées, des horaires de production et le respect des exigences BPF.
- Garantir la conformité des consommations enregistrées dans l’ERP (articles, quantités, numéros de lot) afin d’assurer la fiabilité de la traçabilité, la valorisation des ordres de fabrication et l’exactitude des stocks.
- Assurer le suivi des dérogations et déviations qualité, en vérifiant leur enregistrement dans les dossiers de lot, en les initiant si nécessaire et en alertant les interlocuteurs concernés.
- Valider la revue qualité des dossiers de lot conformément aux exigences qualité et réglementaires.
- Gérer l’approvisionnement des ateliers en tenues et équipements de protection individuelle (EPI) et assurer le suivi des stocks associés.
- Participer ponctuellement aux activités de production en fonction des besoins des ateliers.
- Apporter un support opérationnel à l’encadrement de production dans le suivi des activités quotidiennes.
Profil recherché
Vous êtes idéalement titulaire d’une formation en Secrétariat/Administratif. Nous recherchons une personne organisée, rigoureuse et méthodique, appréciant le travail de contrôle et de vérification. Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques, capable de traiter des informations avec précision et reconnu(e) pour votre fiabilité. Une expérience en gestion documentaire ou en administration serait appréciée.
Poste à temps partiel – 40 à 50 %
Envoyez votre CV et votre lettre de motivation avant le 5/10/2026 à l’adresse mail suivante : [email protected].